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Cette rubrique a été mise à jour le 11 janvier 2015 Il est important de s'informer car un homme
ignorant est en danger. "L'ignorance est la mère
de toutes les erreurs." Samaël Aun Weor Pour être capable d'exercer son sens
critique, il est important d'être le mieux informé possible... et la
connaissance est une source de trésors inépuisables ! "La bataille contre
l’ignorance se gagne tous les jours et elle finit par ouvrir sur des
perspectives insoupçonnées." Dalaï Lama Aussi, je vous propose une petite revue de
presse sur différents sujets d'actualité et d'intérêts. Si vous avez des commentaires ou des News à
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faire part. Bonne lecture !
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Le génome du foetus déchiffré
News # 797 insérée le 12 juin 2012 dans la catégorie Sciences & Technologies
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C'est une nouvelle qui devrait révolutionner le
diagnostic prénatal. Des chercheurs américains ont réussi à
séquencer le génome d'un foetus lors de la grossesse en
prélevant des échantillons de sang de la mère et de salive du père. Selon
l'étude publiée le 6 juin dans Science Translational Medicine, cette technique
pourrait permettre de déceler des centaines de maladies
génétiques en un seul examen, sans danger de surcroît. En effet, cette nouvelle méthode serait plus sûre
que l'amniocentèse, ce prélèvement de fluide dans l'utérus dans le but de
détecter certains troubles génétiques, notamment la trisomie 21. Mais elle
permettrait aussi de détecter un nombre bien plus grand de variations génétiques
et de façon plus détaillée. "Les échantillons
sanguins de la mère et de salive du père contiennent suffisamment d'informations
génétiques pour séquencer le génome du foetus", expliquent les
principaux auteurs, Jacob Kitzman et Matthew Snyder, de l'université de
Washington à Seattle. D'abord réalisée à 18 semaines de grossesse,
l'expérience a été répétée avec un autre couple dont la femme était plus près du
début de sa grossesse. Pour vérifier l'exactitude de leur séquençage foetal et
de leurs prédictions génétiques, les scientifiques les ont comparées aux
informations obtenues à partir du sang du cordon ombilical prélevé à la
naissance. Des résultats qui coïncidaient dans 98% des cas. Certaines anomalies génétiques propres à
l'enfant, qui ne sont pas présentes chez les parents et qui se développent à la
formation de l'œuf ou du sperme, pourraient même être détectées avec cette
technique. Une étape essentielle pour établir un diagnostic génétique prénatal
complet. Ainsi, les tests pratiqués sur le fœtus de 18 semaines ont décelé 39
des 44 nouvelles mutations de l'enfant. Pour le docteur Jay Shendure, qui a
dirigé l'étude, "ce travail laisse penser que nous
serons capables de numériser l'ensemble du génome du fœtus, à la recherche de
plus de 3 000 troubles génétiques, avec un simple test non envahissant".
Un test facile à réaliser, mais qui ne devrait pas susciter l'enthousiasme de
tous. Les détracteurs de l'IVG et autres comités d'éthique de par le monde ne
manqueront sans aucun doute pas de se faire entendre.
Source : Le Point.fr du 8 juin 2012 (http://www.lepoint.fr/sante/le-genome-du-foetus-dechiffre-08-06-2012-1471021_40.php)
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